El dengue, un reto para Latinoamérica


La Organización Panamericana de la Salud reconoce que en el mundo hay 9.5 millones de casos confirmados de dengue, para lo cual se han invertido mil 600 millones de dólares en investigación, cantidad que no incluye el control del mosquito Aedes aegypti, portador del virus. A nivel Latinoamérica, México es el tercer país mayormente afectado por la enfermedad, sólo detrás de Venezuela y Colombia, al contar con más de 32 mil casos confirmados.~`Como resultado de una investigación conjunta entre México, Colombia, Honduras y Puerto Rico, se logró realizar una vacuna calificada por sus desarrolladores de “quimérica”, al emplear una metodología molecular donde el virus del dengue fue genéticamente modificado.~`La vacuna se encuentra en etapa de protocolo, en el que ya se ha aplicado pruebas en dos mil personas, de las cuales 500 son mexicanos, y cuyos resultados a decir de los especialistas “son prometedores”.~`Esta vacuna se obtuvo por medio de biología molecular, al tomar como modelo el virus de la fiebre amarilla (que pertenece a la misma familia que el dengue), el cual se sustituyó con antígenos (sustancia ajena al cuerpo capaz de inducir a la inmunidad) por cada uno de los cuatro serotipos que hay del virus del dengue.~`Para esta vacuna se han completado estudios epidemiológicos y clínicos de fase I y II (seguridad, inmunogenicidad y dosis) regidos por guías internacionales.~`La vacuna se ha aplicado en áreas endémicas del mosquito y en donde hasta ahora no hay registro de su presencia, en personas de dos a 45 años cuya característica es significativa porque entre los participantes hay quienes no cuenten con historial de infección previa. ~`El resultado, explicó el doctor Fernando Noriega, jefe de desarrollo clínico del laboratorio Sanofi Pasteur, participante en la investigación, “es el desarrollo de inmunología contra los 4 serotipos, después de tres dosis de la vacuna contra el dengue”.~`El proceso de vacunación consiste en aplicar tres inyecciones subcutáneas en un lapso de cero, seis y 12 meses. A los participantes se les revisa constantemente a fin de verificar reacciones secundarias, hasta ahora no ha habido circunstancia adversa en niños ni adultos.~`Luego de las tres aplicaciones se realizará el Primer Estudio de Eficacia de la vacuna para comprobar el resultado, que se hará de manera específica en un grupo de personas de la población de Ratchaburi, en Tailandia, y se dará a conocer en el año 2012.~`Sobre la comercialización de la vacuna, el funcionario de la farmacéutica explicó que en 2010 nos reuniremos con autoridades internacionales de salud para ver los requerimientos y visualizar una fecha de salida en el mercado farmacéutico; una vez que se registre cada país deberá de tener sus propias medidas de vigilancia”, detalló el doctor Noriega. ~`



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Fecha de Publicación
28/Dic/2009