Aprueban medicamento emergente contra el AH1N1


Ante la carencia de un medicamento eficaz destinado de manera exclusiva para atender a personas en estado crítico que padezcan influenza humana, se desarrolló un nuevo medicamento intravenoso que evita se infecten células no contaminadas con dicho virus.~`Este medicamento (Peramivir) fue aprobado a finales del año pasado en Estados Unidos y administrado a personas hospitalizadas con neumonía avanzada, cuyo grado de enfermedad justificó emplear la sustancia.~`México es el segundo país en el mundo que lo aprueba y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgo Sanitario (Cofepris) ha autorizado su uso. El medicamento es un agente antiviral que inhibe la neuraminidasa, enzima que está en la “envoltura” de la partícula del virus, señaló el doctor Eduardo Sada Díaz, investigador en Ciencias Médicas del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER).~`Hasta ahora, los medicamentos antivirales contra la influenza AH1N1 son el Zanamivir y Oseltamivir, el primero es inhalado y segundo se ingiere por vía oral. En ambos casos su efectividad se limita a su administración durante los primeros días de la enfermedad.~`El investigador aseguró que esos medicamentos “son altamente efectivos”; sin embargo, su desventaja es que en pacientes críticamente enfermos con neumonía se complica su ingesta, pues las personas respiran con ayuda de un aparato y la sustancia no les es posible administrarla.~`En cambio, al administrarse de manera intravenosa el nuevo fármaco no tiene problema incluirlo en el tratamiento del paciente, y su efectividad contra el virus AH1N1 ya ha sido demostrada en las fases clínicas de investigación 1 y 2, que todo medicamento nuevo debe pasar.~`Para la tercera fase clínica, la sustancia se aplica en miles de pacientes portadores del virus y en estado crítico de salud, en especial se probó en una comunidad japonesa y demostró que el medicamento es efectivo para la influenza estacional, de modo que ahora se analiza para el AH1N1.~`“Estados Unidos aprobó el medicamento para pacientes muy graves o en terapia intensiva, trasplantados o con mecanismos de defensa deficientes, y el resultado fue efectivo. En México, en el INER se han tratado a tres pacientes y les fue bastante bien. Por lo que los resultados son suficientes para permitir la aprobación de su uso en caso de emergencia”, concluyó Sada Díaz.



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Fecha de Publicación
20/Ene/2010